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Fuente: RTPA, 10 de marzo. 2016 21:10

Pacientes con enfermedades 'raras' denuncian la desigualdad del acceso a los tratamientos

Pruebas en laboratorios
Pacientes con enfermedades 'raras' denuncian la desigualdad del acceso a los tratamientos

El Principado pide al Gobierno central recuperar los fondos de cohesión

En el vademecum del Principado hay en 60 medicamentos huérfanos que alivian a parte de los 75.000 asturianos que conviven con una o varias de las 7.000 enfermedades poco frecuentes conocidas. 

Entre esas patologías unas 5.000 afectan a niños y su origen es genético. Hasta ahora las agencias del medicamento han autorizado 114 tratamientos, además de otras 50 indicaciones.

Los resultados de los ensayos será en los próximos años pero, entre tanto, los pacientes piden que se agilicen los trámites burócraticos para autorizar estos tratamientos, que en algunos casos se demoran tres años.

El Principado insta al Gobierno central a que recupere los fondos de cohesión para fomentar la inclusión de medicamentos huérfanos, más caros que los convencionales, y que ahora sufraga con 'sus posibles' cada administracion autonómica, lo  que provoca la inequidad del acceso que denuncian los pacientes.

Muchos de los tres millones de españoles con estas enfermedades estarían dispuestos a probar los ensayos clínicos.

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