DREAMgenics investiga la detección precoz de la sordera hereditaria

La empresa asturiana pretende adelantar en dos años tratamientos a la carta

Un proyecto europeo en el que participa la empresa biotecnológica asturiana DREAMgenics investiga la detección precoz de la sordera hereditaria.

En dos años esperan obtener un método de cribado universal rápido para diagnosticar el tipo y la causa de la hipoacusia, lo que permitirá adelantar a estos niños un tratamiento a la carta.

Biólogos, discípulos de Carlos López Otín e ingenieros, investigan sin pipetas ni microscopios el genoma de recién nacidos sospechosos de padecer sordera. Uno de cada 1.000 nace sordo y otros cuatro tendrán pérdida auditiva.

El 70% lo son por herencia, aunque no hayan conocido familiar alguno con esta deficiencia. En DREAMgenics han estudio el último año 130 casos diagnosticados, con los que han validado su cribado genómico para diagnosticar precozmente sordera.

En tres años analizarán 400 muestras de sangre y también de saliva de bebés, para encontrar los genes mutados y sobre todo descubrir qué causa la hipoacusia. De esa forma podrán desarrollar un cribado universal, sencillo, eficaz y barato que pueda implantarse en los sistemas de salud europeos.

Es el objetivo de este proyecto, financiado con más de un millón de euros de los fondos Feder, en el que participan siete hospitales de España, Francia y Portugal, junto a esta empresa biotecnológica asturiana. 

Esa posible herramienta genómica de diagnóstico universal permitirá tratar antes con terapias a la carta, para que el silencio de la sordera sea más breve.