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Fuente: RTPA, 9 de septiembre. 2019 15:46

Los enfermos de fibrosis quística reclaman financiación pública para los medicamentos

Los enfermos de fibrosis quística reclaman financiación pública para los medicamentos
Los enfermos de fibrosis quística reclaman financiación pública para los medicamentos

Hoy es el día mundial para concienciar sobre esta enfermedad

Los afectados por fibrosis quística piden que el gobierno central financie de manera urgente dos medicamentos autorizados desde hace más de tres años, y que mejorarían mucho su calidad de vida.

Hoy es el Día Mundial para concienciar sobre esta enfermedad que, por el momento, no tiene cura, y de la que en Asturias están diagnosticadas 45 personas.

Una de cada 5.000 personas en España convive con esta enfermedad crónica, de origen genético, que afecta sobre todo a pulmones, páncreas e hígado.

Urgen a Sanidad que financie cuanto antes dos medicamentos, autorizados hace más de tres años, pero pendientes de acuerdo con el laboratorio sobre el precio.

Señalan que beneficiarían al 30% de los afectados, y ya se administra en la mayoría de países europeos.

El cribado neonatal, o prueba del talón, es fundamental para el diagnóstico precoz.

La esperanza de vida de estos pacientes ya supera los 40 años; lo que buscan ahora es mejorar su calidad de vida.

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